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        公司簡介

        北京卡替醫療技術有限公司專注于腫瘤及免疫疾病的細胞治療產品研發,擁有全球頂級細胞免疫治療專家團隊,坐擁上千平米GMP細胞制備實驗室,依托兄弟公司智因東方強大基因測序平臺,已成為業界領先的新抗原(neoantigen)免疫治療技術龍頭企業。

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        解決方案

        實體瘤系列新抗原治療技術:個體化新抗原疫苗—II/III期患者的術后防復發治療;增強型/超強型新抗原療法—IV期患者的康復性治療。血液腫瘤CAR-T(CD19/20CAR-T,BCMA CAR-T)及新抗原免疫治療—用于T細胞腫瘤,以及CAR-T復發的B細胞腫瘤。

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        大事記

        2015年,卡替公司成立。
        2015年12月,完成A輪融資。
        2016年,公司首例半相合異體CD19 CAR-T治療獲得成功。
        2017年,公司新抗原治療在肺癌、淋巴瘤等病例獲得成功。
        2018年,公司增強型、超強型新抗原技術開展臨床研究。

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        實體瘤新抗原治療

        個體化新抗原治療

        1、腫瘤基因時空全景測序,鎖定neoantigen靶點;2、靶向neoantigen的個體化多靶點免疫治療;3、成功案例;4、卡替醫療的新抗原治療優勢;5、常見問題......

        增強型新抗原療法

        增強型新抗原療法是北京卡替醫療公司的原創專利發明,是在普通新抗原療法的基礎上,加上了克服腫瘤微環境的基因修飾,使得neoT變成增強型neoT(ENT)......

        超強型新抗原療法

        超強型新抗原療法是北京卡替醫療公司的原創專利發明,是在增強型新抗原T細胞(ENT)基礎上,進一步加上了超級擴增因子的基因修飾,使得ENT變成超強型neoT(SNT)......

        血液腫瘤免疫治療

        • 1

          CAR-T免疫細胞治療

          北京卡替醫療技術公司聯合智因東方,將NGS精準診斷與CAR-T免疫細胞治療相結合,開創獨特的血液腫瘤“診療一體化”模式......

        • 2

          血液腫瘤新抗原免疫治療

          卡替醫療將高通量基因測序與多靶點neo疫苗構建技術、T細胞免疫治療技術相結合,開創了中國靶向新抗原(neoantigen)的......

        • 3

          B系腫瘤新抗原治療方案

          CAR-T不適用或無效或復發的成熟B細胞腫瘤包括但不限于B急淋(B-ALL)、慢淋(CLL),套細胞淋巴瘤(MCL)、伯基特......

        • 4

          T系腫瘤新抗原治療方案

          T細胞腫瘤是CAR-T無法解決的疾病,因為沒有適用的靶點。新抗原治療無固定靶點,但卻是個體化“見招拆招”,多靶點......

        這種治療方法稱為癌癥免疫療法,能為我們的免疫系統掃清對抗癌癥的障礙,從根本上說,這種方法有些復雜,但就我而言,免疫療法很適用,我已經完成了一項2小時10分鐘的MRI,醫生說我不再需要任何更多的治療了。

        ——美國前總統Jimmy Carter

        大健康

        全譜安?無創超早期防癌監測,是檢測血漿中游離的腫瘤DNA的突變和突變率豐度,從而在超早期發現癌癥跡象,并且可量化監測癌癥的發展。

        一、癌癥是一種基因病

        人體各組織器官都是由細胞構成的,細胞核中有遺傳物質DNA,正常情況下所有細胞的DNA序列都是相同的,因為它們都來自父母的遺傳信息。

        在某種環境(如情緒、污染等)刺激下,身體的某個部位/組織的細胞產生了基因突變(也就是DNA序列的改變),成為癌細胞,它們不斷增殖,最終長出腫瘤。

        有兩種基因突變與腫瘤有關:

        • 一種是遺傳性的,與癌癥間接相關,大多只導致癌癥易感性,意思是說有這類突變的人比沒有這類突變的人更容易得癌癥,但不代表此人已經得了癌癥,也不代表以及此人必定得癌癥。
        • 另一種是非遺傳性的,叫做體細胞突變,與癌癥直接相關,這是后天獲得的基因突變,在外周血中發現這類突變意味著體內很可能有癌細胞了,此時若在癌癥超早期則可能影像學都還找不到大塊的癌癥病灶。
        • 我們應該高度關注體細胞突變,因此我們可以做超早期的無創防癌檢測,檢測外周血中是否有游離的腫瘤細胞釋放的突變DNA——循環腫瘤DNA(ctDNA)。

        胰腺癌的4個主要驅動基因(KRAS、CDKN2A、TP53、SMAD4),往往相繼產生突變,分別標志著:胰腺癌前病變1期、2期、3期、胰腺癌(影像學診斷)。

        胰腺癌的癌前病變,往往被診斷為“良性”腫瘤,其實可能是突變細胞非常少,還沒有表現出明顯的病理改變而已。通過檢測到胰腺癌的驅動基因突變,不僅可以明確分期,還可以為受檢者爭取到長達數年的早發現、早治療的寶貴時機,完全有可能使病程逆轉,將腫瘤扼殺在萌芽狀態。

        二、全譜安?無創檢測能發現、跟蹤超早期癌癥指標——ctDNA突變

        全譜安?是能夠全面檢測循環腫瘤DNA的先進技術,可以同時檢測上千個癌癥基因,可以在血漿循環DNA中發現只占1%的極為微量的有突變DNA,從而發現超早期癌癥的跡象。

        三、更早期、更特異的癌癥臨床指征:ctDNA突變率及其變化趨勢

        比ctDNA突變本身更有意義的是ctDNA突變率及其變化趨勢。

        突變率就是這個突變DNA在總的血漿循環DNA中的比例。比例越高,說明癌細胞越多。有研究表明,突變率為25%的癌癥患者有80%存活期超過1年,但突變率高達95%的癌癥患者只有不到一半的人能存活6個月。癌癥處于超早期時的突變率大多低于20% 。

        定期重復檢測,可以跟蹤每一個突變的突變率的變化。突變率持續增長,說明癌細胞在持續增加;反之若突變率下降,則意味著癌癥病情好轉。

        四、全譜安??無創超早期防癌監測的特點:

        • 無創:僅需EDTA抗凝血10~20ml及指甲5~10片。
        • 廣譜:適用于絕大多數常見腫瘤,覆蓋了約98%的癌癥發生率。
        • 全面:一次性檢測全部上千個腫瘤驅動基因,覆蓋數百萬個位點,可檢測突變、融合等多種基因變異形式。
        • 靈敏:新一代防癌監測技術,可以檢測到血漿中僅有1%突變率豐度的極微量突變。
        • 可量化監測:不僅可以檢測到有無突變,還可以檢測到突變率。(該突變DNA占總ctDNA的豐度百分比)

        五、超早期癌癥不是癌癥,而是亞健康,是可以干預并治愈的

        全譜安?發現了超早期癌癥跡象,應引導受檢者不要恐慌,因為那還不能稱其為癌癥(臨床診斷癌癥需要明確的影像學和病理學的證據),而是一種亞健康狀態,可以在超早期干預治愈。一邊干預,一邊做防癌監測,可以通過突變率的變化觀察干預的效果。

        對超早期癌癥最直接有效的干預手段就是個體化新抗原防癌疫苗。

        癌癥是一種基因病

        有兩種基因突變與腫瘤有關:一種是遺傳性的,與癌癥間接相關;另一種是非遺傳性的,叫做體細胞突變,與癌癥直接相關。

        全譜安?無創超早期防癌監測

        檢測血漿中游離的腫瘤DNA的突變和突變率豐度,從而在超早期發現癌癥跡象,并且可量化監測癌癥的發展。

        超早期癌癥多靶點免疫干預方案

        將高通量測序與多靶點免疫細胞治療相結合,可將超早期癌癥扼殺于襁褓中。

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